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隐适美母公司爱齐科技：2025年Q2净收入约73亿人民币，下半年将启动成本优化计划
隐适美母公司爱齐科技（Align Technology）近日公布2025财年第二季度财务业绩，净收入达10.12亿美元（约73亿人民币），同比下降1.6%；净利润为1.25亿美元（约9亿人民币），同比增长29%。
隐形矫治器（Clear Aligner）第二季度实现净收入8.05亿美元（约58亿人民币），环比增长1.0%，同比下降3.3%。第二季度发货量达64.44万例，环比和同比均增长0.3%。
公司将在下半年启动成本优化计划，预计产生一次性费用约1.5亿至1.7亿美元，旨在提升运营效率和盈利能力。
盈纬达（Envista）2025年第二季度实现销售额6.82亿美元（约49亿人民币），同比增长7.7%；净利润为0.26亿美元（约2亿人民币），调整后EBITDA增长34%。
所有业务及主要地区均实现正增长，首席执行官Paul Keel指出将进一步加大对增长和运营的投资。基于良好表现，公司将2025年核心销售额增长预期上调至3%-4%。
皆美（ZimVie）发布2025年第二季度财务业绩报告，净销售额1.17亿美元（约8.4亿人民币），同比下降0.1%。持续经营业务净亏损约为380万美元，较去年同期改善570万美元。
美国市场净销售额为0.68亿美元（约4.9亿人民币），同比下降2.0%；国际市场销售额为0.49亿美元（约3.5亿人民币），同比增长2.5%。
公司确认已与私募股权机构ARCHIMED达成收购协议，预计2025年底完成收购交易，交易完成后ZimVie将成为私人控股公司，其普通股将不再在纳斯达克证券交易所上市。
首次强调净化“朋友圈”“社交圈”，国家四部门联合发布医务人员职业道德准则
国家卫生健康委等四部门于2025年8月1日联合发布《医务人员职业道德准则（2025年版）》，旨在提升医务人员职业道德，保障人民健康。
准则提出十项核心要求，强调医务人员需弘扬崇高职业精神，维护医患信任关系，同时首次将净化“朋友圈”“社交圈”纳入廉洁自律条款，禁止利益输送行为。各医疗机构需组织学习培训并建立监督机制。
国家卫生健康委、国家中医药局及国家疾控局于2025年8月1日联合发布《关于规范医疗机构门诊名称管理工作的通知》。
通知强调医疗机构需遵循相关法规，科学合理设置门诊名称，避免模糊和可能误导患者的名称。特色门诊可基于专科特色命名，但不得违反社会主义核心价值观。
北京市药品监督管理局近日发布《北京市进口医疗器械境内代理人监督管理办法（试行）（征求意见稿）》，公开征求意见，征集期为2025年7月29日至8月29日。
该办法旨在加强进口医疗器械的监管，规范境内代理行为，确保产品安全有效。代理人需具备相关法规知识和质量管理能力，并承担注册备案、风险管控等责任。
天津市医疗保障局发布《进一步加强新增定点医疗机构管理打造优质社会办定点医疗机构有关工作的通知（暂行）（征求意见稿）》，旨在优化营商环境并提高医保管理水平。
新申请医疗机构需满足运营3个月、配备执业医师等条件，并承诺半径1500米内无同类机构。
新纳入医保定点的医疗机构设立不少于6个月的政策辅导期，违规将延长辅导期或解除协议。
7月30日，由第四军医大学口腔医院等机构专家完成的《全口义齿数字化修复专家共识》在《国际口腔科学杂志》发布。
该共识强调数字化修复能提高精度并缩短治疗周期，解决无牙颌患者的就诊负担。
数字化流程可将传统5次就诊压缩至2-3次，咬合力与传统义齿相当，但数控切削的适应性更佳。人工智能与增强现实将推动技术革新，惠及更广泛人群。
四川大学华西口腔医院等机构的专家近日在《国际口腔科学杂志》发布《种植体周围角化黏膜二期手术增量专家共识》。
该共识指出，角化黏膜宽度≤2mm与种植体周围炎等风险显著相关，推荐在二期手术期间进行增量干预。
专家共识阐述了四种PIKM增量手术技术，强调选择应考虑残留黏膜宽度及美学需求，为临床医生提供决策树，确保种植体治疗的长期成功。
江门市医疗保障局近日公布了2025年江门市医疗机构口腔种植收费专项治理信息。
参与专项治理的机构单颗常规种植牙总费用因使用不同种植体系统和牙冠而差异较大，价格区间从4169元至19130元不等。
单颗常规种植牙全流程医疗服务收费方面，三级公立医院收费为4320元，二级公立医院在4001-4320元区间，而部分基层机构为3888元。未参与专项治理的民营机构收费普遍高于4000元。
参与专项治理的机构主要使用中低价位品牌种植体系统，牙冠价格则从160元至6800元不等，部分机构存在附加费用。
江西省药品监督管理局近日发布2025年上半年医疗器械生产企业监督检查情况通告，共有20家口腔医疗器械生产企业接受检查。
检查结果显示，17家企业基本符合要求，3家企业被责令暂停生产。此次检查旨在加强医疗器械监督管理，确保其安全有效。
湖北省医疗保障局近日发布《关于做好医用耗材阳光挂网采购及动态调整工作的通知（征求意见稿）》，公开征求意见，反馈截止日期为2025年8月5日。
该通知旨在规范医用耗材采购，确保省医保信息平台功能上线后有效衔接。所有公立医疗机构须通过省招采管理子系统采购纳入范围的产品，企业需遵守申报要求，确保价格不高于全国最低挂网价。
未按要求申报或出现无交易记录的产品将暂停挂网，配送企业需在规定时间内送达。
国家药监局近日发布《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定（征求意见稿）》，征求意见期为2025年7月31日至8月30日。
备案要求包括主办单位需具备专业人员和管理制度，并提交备案信息及相关证明。同时，网站或应用需公示备案编号，信息必须真实准确。禁止发布特殊管理药品信息。
国务院总理李强7月31日主持召开国务院常务会议，审议通过《关于深入实施“人工智能+”行动的意见》，部署个人消费贷款和服务业经营主体贷款贴息政策，以降低居民和企业融资成本，激发消费潜力。
会议强调政府部门应强化示范作用，优化人工智能创新生态，提升安全治理能力，并要求简化政策实施流程，确保财政资金有效使用。
美国口腔保健公司TriAgenics近日完成300万美元B1轮融资，旨在推进非手术性智齿预防技术的监管进程。
融资将用于Zero3® TBA设备的FDA De Novo分类申请，该设备通过加热牙胚诱导发育终止，避免智齿形成。
TriAgenics早前获得四项欧洲专利，并通过A系列融资累计筹集1250万美元资金。
美国3D打印解决方案供应商3D Systems宣布其NextDent®喷射义齿解决方案已在美国市场全面上市。
该方案通过FDA批准，采用多材料一体化3D打印技术，生产耐用、逼真的整体结构义齿，生产周期从5天缩短至1天，人工成本降低超50%。
首批NextDent 300打印机预计于2025年8月发货，后续将在欧洲及亚洲市场推进上市计划。
中国口腔产业集团控股有限公司近日宣布，将深入应用人工智能（AI）计算资源于医疗及口腔业务，发展数字基础设施。
重点包括建立医疗AI算力网络，提高医学影像和病理诊断的自动化分析能力；打造医疗数据安全流转与管理平台；引入国际先进医疗AI技术。
该部署旨在拓展服务范围，吸引合作伙伴，巩固行业地位，为股东创造长期价值。具体应用将视实际发展而定。
美国唾液筛查技术公司SimplyTest®推出针对种植体的特定唾液检测，旨在识别与种植体周围炎及种植失败相关的微生物。
检测可识别八种高风险病原体，并提供24至48小时内的结果，支持临床诊断和治疗方案。
该检测适用于椅旁操作或居家采样，非侵入性且快速，有助于预防种植相关并发症。
美国牙科协会（ADA）对牙科保险公司Delta Dental威斯康星分公司收购牙科服务组织Cherry Tree Dental表示深切关注。
ADA认为保险公司同时担任支付方与服务提供者可能导致利益冲突，限制患者的治疗选择。
ADA强调维护牙医临床自主权的重要性，并支持牙医所有制诊所以保障患者健康权益。
7月31日，《信号转导与靶向治疗》期刊发表了由首都医科大学附属北京口腔医院等机构进行的多中心随机对照试验，首次证实异体牙髓干细胞注射可实现牙周炎的微创再生治疗。
研究共纳入132名慢性牙周炎患者，结果显示，接受1×10⁷细胞注射的患者在附着丧失、骨缺损深度和探诊深度等方面显著优于对照组。
一项由土耳其萨卡里亚大学和伊斯坦布尔大学研究团队在《BMC Oral Health》期刊发表的研究表明，低温冷却液可有效控制导板引导种植手术中骨内温度升高。
研究使用40个绵羊髂骨样本，发现使用10°C冷却液时，终钻后平均温度仅为27.84°C，显著低于无冷却液的条件。
研究建议避免低速钻孔时不使用冷却液，以降低骨损伤风险，并强调低温冷却液在手术中的重要性。
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